Vonfram Oxide màng mỏng Lượng tối ưu pha tạp

Một lượng pha tạp thích hợp sẽ cải thiện tính chất màng mỏng oxit vonfram. Màng mỏng oxit vonfram pha tạp TiO2 làm giảm khuyết điểm của nó. Màng mỏng pha tạp Ni và Co có thể làm giảm điện áp phân cực, có thể cải thiện tính ổn định của màng mỏng oxit vonfram. Về doping vario-property, người ta thường sử dụng lý thuyết cơ học lượng tử để tính mức độ tạp chất, thiết lập mô hình trung tâm màu, mô hình dịch chuyển hóa trị và mô hình polaron nhỏ để phân tích cơ chế tạo màu, sử dụng phản ứng điện hóa để phân tích trạng thái tẩy và trạng thái màu. Lượng pha tạp thích hợp cung cấp nhiều điện tử hơn giúp cải thiện độ dẫn của vật liệu. Nếu quá pha tạp, sẽ có quá nhiều tạp chất tích tụ và phá hủy cấu trúc tinh thể, do đó sẽ làm giảm độ dẫn điện.

Vật liệu màng mỏng bao gồm các tinh thể rất nhỏ có thể là đơn hoặc đa tinh thể. Đối với một vật liệu điện nhất định, chúng tôi giả sử rằng nó bao gồm nguyên tử NA và nguyên tử pha tạp NB. Trong tinh thể, khi lượng pha tạp đủ cao, nguyên tử sẽ được thay thế bằng tạp chất và tạo thành BA, khi một BA khác hình thành, chúng gặp nhau gây ra sự tích tụ tạp chất. Nó phá hủy cấu trúc tinh thể vượt quá lượng pha tạp trước đó. Đối với phương pháp sol-gel và phương pháp bay hơi, tỷ lệ cân bằng hóa học rất chính xác, nhiệt độ của màng mỏng thấp và sự lan truyền của tạp chất là đồng đều. Vì vậy, nó làm giảm khả năng tích lũy. Đối với phương pháp phún xạ từ, việc chuẩn bị nhiệt độ thấp hơn, sự lan truyền của tạp chất không đồng đều, làm tăng khả năng tích lũy. Đối với phương pháp bay hơi hơi chân không, nó đòi hỏi nhiệt độ chuẩn bị cao hơn, sự lan truyền của tạp chất không đồng đều, tăng khả năng tích tụ. Đối với phương pháp lắng đọng hơi hóa học, sản xuất nhiệt độ thay đổi rất nhiều, tăng khả năng tích tụ.

Đối với một loại cấu trúc và phương pháp chuẩn bị tinh thể màng mỏng nhất định, chúng ta có thể xác định độ chói tinh thể và sự thay đổi bột của nguyên tử trong quá trình hình thành màng mỏng, tính toán lượng pha tạp tối ưu x trong phạm vi giá trị rộng. Đối với phương pháp sol-gel, lượng pha tạp tối ưu là x ＝ 14.2857 đối với phương pháp phún xạ từ và chùm tia điện, lượng pha tạp tối ưu là x ＝ 8,6647 đối với phương pháp bay hơi hơi, lượng pha tạp tối ưu là x = 5,255 đối với phương pháp lắng đọng hơi hóa học, x = 3.1876%. Những kết quả này không đề cập đến các yếu tố doping cần được chứng minh trong thử nghiệm.